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河北省药品器械检验院新获批河北省重点实验室

日期:2020-08 / 人气:189

图片:实验室工作人员正在紧张工作
 

近日,河北省科技厅印发了《关于2020年度新建省级学科重点实验室和企业重点实验室的通知》(冀科平函〔2020〕31号)文件,省药品医疗器械检验研究院申报的“中药质量评价与标准研究重点实验室”入选河北省学科重点实验室,这是该院继国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室、河北省医疗器械检验与安全性评价重点实验室、河北省卫生健康委药物分析重点学科后获批的第四个省部级重点实验室。该重点实验室的获批,将进一步推动省药品器械检验院高层次科研创新体系建设,服务创新中药研发和质量控制,建立和健全我国中药标准体系,有力促进全国和全省中药产业高质量发展,保障公众用药安全。

该重点实验室针对我国特别是我省在中药研发和科学监管中遇到的焦点和难点技术问题,围绕“中药质量控制、安全评价与风险评估、中成药质量评价”等研究方向开展研究工作,力争解决中药领域质控方法落后、检测技术不足、评价标准缺失等问题,形成原始创新和集成创新成果,实现成果转化取得较高经济社会效益,打造在国内外中药质量研究领域具有河北技术特色和领先优势的创新团队。

道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械注册代办的法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。

道和思源秉承效率就是生命的原则,首创X7省时系统等创新服务,公司主要代办国家药监局NMPA业务有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产北京一类医疗器械备案、国产二类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、AI人工智能医疗软件注册、人类体外辅助生殖技术用液注册。公司为Dignoptics Technologies B.V、Advanced Back Technologies, Inc、GN OTOMETRICS A/S、Duerr DENTAL AG等包括中国企业在内的近百家企业提供了医疗器械临床试验\注册等高效服务,项目平均省时超过60天,赢得了广大企业的良好口碑,连续多年被客户赞为值得信赖的法规咨询供应商。

本文关键词:重点实验室

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