前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒(酶联免疫法)CanAg PSA EIA

   发布于:21-06-11 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20163401750
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2016.05.03
有效期:
2021-05-02
变更日期:
相关介绍:
【注册人名称】Fujirebio Diagnostics AB
【注册人住所】Elof Lindalvs gata 13,SE-414 55 Gothenburg,Sweden
【生产地址】Elof Lindalvs gata 13,SE-414 55 Gothenburg,Sweden
【代理人名称】康乃格诊断产品(北京)有限公司
【代理人住所】北京市海淀区首都体育馆南路6号北京新世纪饭店写字楼1151室
【型号、规格】96人份/盒
【生产国或地区(中文)】瑞典
【主要组成成分(体外诊断试剂)】含微孔板、标准品、质控品、生物素标记的抗-前列腺特异性抗原(PSA)抗体、示踪液 辣根过氧化物酶标记的抗-前列腺特异性抗原(PSA)抗体 、底物液、终止液、清洗浓缩液( 25×) 。(具体内容详见说明书)
【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清中前列腺特异性抗原(PSA)的含量。
【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】贮存于+ 2℃~+ 8℃,避免冷冻,有效期为9个月。
前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒(酶联免疫法)CanAg PSA EIA

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