抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT: Glutamate Receptor Mosaic抗谷氨酸受体抗

   发布于:21-06-11 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20172401373
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2017-05-15
有效期:
2022-05-14
变更日期:
相关介绍:
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
【注册人住所】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
【生产地址】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司
【代理人住所】北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
【型号、规格】###############################################################################################################################################################################################################################################################
【结构及组成】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐缓冲液(PBS盐)、吐温20、封片介质、盖玻片。(详见产品说明书)
【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗谷氨酸受体抗体。
【主要组成成分(体外诊断试剂)】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐缓冲液(PBS盐)、吐温20、封片介质、盖玻片。(详见产品说明书)
【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗谷氨酸受体抗体。
【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于2~8℃,勿冷冻,有效期为18个月。
【审批部门】国家食品药品监督管理总局
【其他内容】/
抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT: Glutamate Receptor Mosaic抗谷氨酸受体抗

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