微量加药型喷雾组“VADI“ Nebulizer微量加药型喷雾组“VADI“ Nebulizer

   发布于:21-06-11 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注许20162660402
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2016-08-15
有效期:
2021-08-14
变更日期:
相关介绍:
【注册人名称】愷得醫材科技股份有限公司
【注册人住所】桃園縣龜山鄉萬壽路1段492號7樓之1
【生产地址】桃園縣龜山鄉萬壽路1段492號7樓之1
【代理人名称】北京迈迪科东方咨询有限公司
【代理人住所】北京市朝阳区五里桥二街1号院1号楼0423
【型号、规格】见附页。
【结构及组成】微量加药型喷雾组包括喷雾瓶组、氧气潮湿瓶和加温加湿瓶。微量加药型喷雾组采用医用聚丙烯材料制成。
【适用范围】微量加药型喷雾组,用于在患者吸入氧气的同时给氧气增加湿度和加入药物。
【主要组成成分(体外诊断试剂)】微量加药型喷雾组包括喷雾瓶组、氧气潮湿瓶和加温加湿瓶。微量加药型喷雾组采用医用聚丙烯材料制成。
【预期用途(体外诊断试剂)】微量加药型喷雾组,用于在患者吸入氧气的同时给氧气增加湿度和加入药物。
【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-08-14
【审批部门】国家食品药品监督管理总局
【其他内容】/
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