乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Diagnostic Kit for Anti

   发布于:21-06-11 编辑:刘飞
注册号:
国食药监械(准)字2008第3401237号
注册单位:
厦门市波生生物技术有限公司
批准日期:
2008-10-27
有效期:
2012-10-26
变更日期:
产品介绍:
【注册号】国食药监械(准)字2008第3401237号
【生产单位】厦门市波生生物技术有限公司
【生产场所】福建省厦门市集美北部工业区天凤路90-94号
【地址】福建省厦门市集美北部工业区天凤路90-94号
【规格型号】48人份,96人份
【产品标准】乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程
【适用范围】本品采用竞争法原理来定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中的抗HBe。
【性能及组成】抗HBe单克隆抗体,酶标记抗HBe单克隆抗体,重组HBeAg抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
【备注】
乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Diagnostic Kit for Anti

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