活化凝血时间检测试剂(终点法)Hemochron Jr.Whole Blood Microcoagulation Tes

   发布于:21-07-09 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20172401155
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2017-04-13
有效期:
2022-04-12
变更日期:
相关介绍:
【注册人名称】International Technidyne Corporation
【注册人住所】8 Olsen Avenue Edison, New Jersey 08820
【生产地址】8 Olsen Avenue Edison, New Jersey 08820
【代理人名称】北京博泰兴业科技有限责任公司
【代理人住所】北京市西城区月坛北街25号
【型号、规格】产品型号:ACT+、ACT-LR,产品规格:45支/盒。
【结构及组成】硅藻土,白陶土,磷脂,稳定剂和缓冲剂。
【适用范围】该产品适用于定量测定全血中活化凝血时间。
【主要组成成分(体外诊断试剂)】硅藻土,白陶土,磷脂,稳定剂和缓冲剂。
【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于定量测定全血中活化凝血时间。
【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为1年。
【审批部门】国家食品药品监督管理总局
【其他内容】/
活化凝血时间检测试剂(终点法)Hemochron Jr.Whole Blood Microcoagulation Tes

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