髓过氧化物酶(MPO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

   发布于:21-07-12 编辑:刘飞
注册号:
京械注准20182400398
注册单位:
北京华科泰生物技术有限公司
批准日期:
2018-12-20
有效期:
2023-12-19
变更日期:
产品介绍:
【注册证编号】京械注准20182400398
【注册人名称】北京华科泰生物技术有限公司
【注册人住所】北京市通州区科创东五街2号14幢4层F4E
【生产地址】北京市通州区科创东五街2号14幢4层
【产品名称】髓过氧化物酶(MPO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
【管理类别】第二类
【型号规格】 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
【结构及组成/主要组成成分】 每盒含10/20/50人份检测卡(每人份包装中含1袋干燥剂)、1个校准信息卡、1套质控品(选配)。 主要组成成分(体外诊断试剂)如下: <table align="left" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width: 32
【适用范围/预期用途】 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆、全血中髓过氧化物酶(MPO)的含量。
【产品储存条件及有效期】10℃~30℃储存(质控品2℃~8℃),
【附件】产品技术要求
【其他内容】无
【审批部门】北京市食品药品监督管理局
【批准日期】2018-12-20
【有效期至】2023-12-19
【变更情况】(批准日期:20190529)
髓过氧化物酶(MPO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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