甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

   发布于:21-07-12 编辑:刘飞
注册号:
国械注准20153400935
注册单位:
潍坊市康华生物技术有限公司
批准日期:
2015.06.08
有效期:
2020-06-07
变更日期:
产品介绍:
【注册证编号】国械注准20153400935
【注册人名称】潍坊市康华生物技术有限公司
【注册人住所】潍坊市经济开发区月河路699号
【生产地址】潍坊市经济开发区月河路699号
【产品名称】甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
【管理类别】第三类
【型号规格】48人份/盒、96人份/盒。
【适用范围/预期用途】本产品用于体外定性测定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体。
【产品储存条件及有效期】2~8℃避光保存,禁止冷冻,有效期为12个月。
【备注】2015年11月20日同意更正预期用途内容,2015年6月8日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
【批准日期】2015.06.08
【有效期至】2020.06.07
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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