游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(直接化学发光法)FT3游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(直接化学发光法)FT3

   发布于:21-07-12 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20162404233
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2016-09-08
有效期:
2021-09-07
变更日期:
相关介绍:
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
【型号、规格】250测试/盒,50测试/盒。
【结构及组成】试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。(具体内容详见说明书)
【适用范围】该产品用于体外定量测定血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。
【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。(具体内容详见说明书)
【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定量测定血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。
【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃的条件下直立保存,有效期12个月。
【审批部门】国家食品药品监督管理总局
【其他内容】/
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