超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System

   发布于:21-07-12 编辑:刘飞
注册证编号:
国食药监械(进)字2013第3230818号
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2013.02.28
有效期:
2017-02-27
变更日期:
相关介绍:
【注册人名称】Siemens Medical Solutions USA, Inc.
【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View,CA 94043
【生产地址】2500 Millbrook Suite B, Buffalo Grove, Illinois 60089
【代理人名称】西门子(中国)有限公司
【型号、规格】ACUSON S1000
【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。
【适用范围】用于超声检查及诊断。
【生产国或地区(中文)】美国
【生产厂商名称(中文)】美国西门子医疗系统公司
【产品标准】YZB/USA 0547-2013《超声诊断系统》
【售后服务机构】西门子(中国)有限公司
【备注】根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System

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