户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen d1, House dus

   发布于:21-07-12 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20162404178
注册人名称:
法迪亚公司Phadia AB
代理人名称:
赛默飞世尔科技(中国)有限公司
批准日期:
2020-01-22
有效期:
2025-01-21
变更日期:
相关介绍:
【注册证编号】国械注进20162404178
【注册人名称】法迪亚公司Phadia AB
【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala
【生产地址】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala
【代理人名称】赛默飞世尔科技(中国)有限公司
【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢
【产品名称】户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen d1, House dust mite
【管理类别】第二类
【型号规格】16人份/支
【结构及组成/主要组成成分】抗原包被帽;试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)
【适用范围/预期用途】该产品用于体外定量检测人血清中的户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体。
【产品储存条件及有效期】2~8 ℃条件下储存,有效期为24个月。
【附件】产品技术要求、说明书
【其他内容】/
【备注】原注册证编号:国械注进20163404178
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2020-01-22
【有效期至】2025-01-21
户尘螨d1过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen d1, House dus

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