结核分枝杆菌药敏试剂盒

   发布于:21-04-25 编辑:刘飞
注册证编号:
国食药监械(进)字2013第2404871号
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2013.11.08
有效期:
2017-11-07
变更日期:
相关介绍:
【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
【生产地址】3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan
【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
【型号、规格】缓冲液①21mL×3,胶乳液②21mL×1;缓冲液①21mL×6,胶乳液②21mL×2;缓冲液①60mL×6,胶乳液②60mL×2;缓冲液①300mL×1,胶乳液②100mL×1;缓冲液①300mL×4,胶乳液②100mL×4;缓冲液①60mL×2,胶乳液②60mL×6。
【结构及组成】缓冲液: 甘氨酸缓冲液 (pH9.0);胶乳液:鼠抗人Lp(a)单克隆抗体胶乳增强颗粒。产品有效期:储存条件:2~10℃,有效期:制造日起二年。附件:注册产品标准,产品说明书。
【适用范围】该产品用于定量检测血清或血浆中的脂蛋白(a)的浓度。
【生产国或地区(中文)】日本
【产品标准】YZB/JAP 6493-2013
结核分枝杆菌药敏试剂盒

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