结核分枝杆菌药敏试剂盒

   发布于:21-04-25 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20193171764
注册人名称:
英国百赛公司Biocomposites Ltd
代理人名称:
北京捷通康诺医药科技有限公司
批准日期:
2019-03-04
有效期:
2024-03-03
变更日期:
相关介绍:
【注册证编号】国械注进20193171764
【注册人名称】英国百赛公司Biocomposites Ltd
【注册人住所】Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England
【生产地址】Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England
【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司
【代理人住所】北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
【产品名称】可吸收人工骨粉Synthetic Resorbable Bone Graft
【管理类别】第三类
【型号规格】见附页
【结构及组成/主要组成成分】该产品由50%磷酸钙和50%硫酸钙混合制成,部分型号规格产品中还包括注射用水、预装磷酸钙和硫酸钙粉末的注射器。
【适用范围/预期用途】适用于骨科手术时非承重性骨缺损的填充。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3463627号
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2019-03-04
【有效期至】2024-03-03
【变更情况】“代理人住所:北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”。
结核分枝杆菌药敏试剂盒

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