结核分枝杆菌药敏试剂盒

   发布于:21-04-26 编辑:刘飞
备案号:
国械备20152148号
备案人名称:
Aesculap AG
代理人名称:
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
备案日期:
2015-12-30
相关介绍:
【备案号】国械备20152148号
【备案人名称】Aesculap AG
【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
【产品名称】颈椎后路内固定系统工具包 Spinal System Cervical Instruments
【型号规格】请见附件1。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1449458918727.doc)
【产品描述】颈椎后路内固定系统工具包是由开口锥、丝攻、骨科用螺丝刀、导钻、断棒钳、折弯钳、压缩钳、持棒钳、持钩钳、骨探针、打拔器、快装手柄、骨撬、弯棒器、起子、护套、试模、扳手、骨科钻孔瞄准器组成,包内各具体型号的产品描述请参见附件1-型号列表。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1449459127756.doc)
【预期用途】该手术工具主要用于植入椎弓根螺钉来稳定颈椎。包内各具体型号的预期用途请参见附件1-型号列表
【备注】该手术工具主要用于植入椎弓根螺钉来稳定颈椎。包内各具体型号的预期用途请参见附件1-型号列表
【备案单位】国家食品药品监督管理总局
【备案日期】2015-12-30
【产品有效期】/
【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“ 蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月03日
结核分枝杆菌药敏试剂盒

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