结核分枝杆菌药敏试剂盒

   发布于:21-04-26 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20192141604
注册人名称:
碧迪医疗-制药系统BD Medical-Pharmaceutical Systems
代理人名称:
碧迪医疗器械(上海)有限公司
批准日期:
2020-02-21
有效期:
2024-01-22
变更日期:
相关介绍:
【注册证编号】国械注进20192141604
【注册人名称】碧迪医疗-制药系统BD Medical-Pharmaceutical Systems
【注册人住所】1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
【生产地址】No.136, Kuo Sheng 2nd Street, Taoyuan City, Taoyuan County, 330, Taiwan, P.R.China
【代理人名称】碧迪医疗器械(上海)有限公司
【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
【产品名称】注射笔BD Pen II Self Injector
【管理类别】第二类
【型号规格】Puregon Pen?
【结构及组成/主要组成成分】该产品由保护帽、笔芯式药瓶固定器和笔身组成。不包括注射针头及笔芯式药瓶。
【适用范围/预期用途】该注射笔在临床上与Puregon?笔芯式药瓶和BD Micro-Fine?一次性使用医用笔式注射器针头配套用于皮下注射药液。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2543489号
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2020-02-21
【有效期至】2024-01-22
结核分枝杆菌药敏试剂盒

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