结核分枝杆菌药敏试剂盒

   发布于:21-04-27 编辑:刘飞
备案号:
国械备20160004号
备案人名称:
Spineart SA
代理人名称:
北京飞渡医疗器械有限公司
备案日期:
2016-01-04
相关介绍:
【备案号】国械备20160004号
【备案人名称】Spineart SA
【备案人注册地址】20 route de Pré-Bois CP 1813 1215 Geneva (Switzerland)
【生产地址】20 route de Pré-Bois CP 1813 1215 Geneva (Switzerland)
【代理人名称】北京飞渡医疗器械有限公司
【代理人注册地址】北京市怀柔区怀北镇东庄村184号
【产品名称】胸腰椎融合器手术器械 Lumbar Intersomatic Cage surgical instruments
【型号规格】见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1450859721574.doc)
【产品描述】该手术器械包由神经根拉钩、打入器、夹持器、试模、植骨器、骨刮匙、椎体撑开钳、拔出器组成。各组成部分产品描述见附页。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1450859721578.doc)
【预期用途】用于胸腰椎融合手术中,辅助完成相应手术操作
【备注】用于胸腰椎融合手术中,辅助完成相应手术操作
【备案单位】国家食品药品监督管理总局
【备案日期】2016-01-04
【产品有效期】/
【变更情况】备案人-注册地址由“20 route de Pré-Bois CP 1813 1215 Geneva (Switzerland) ”变更为“Chemin du Pré-Fleuri 3 1228 Plan-les-Ouates Switzerland”;生产地址由“20 route de Pré-Bois CP 1813 1215 Geneva (Switzerland) ”变更为“Chemin du Pré-Fleuri 3 1228 Plan-les-Ouates Switzerland”;型号或规格
结核分枝杆菌药敏试剂盒

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