经皮黄疸仪

   发布于:21-06-09 编辑:刘飞
注册号:
津械注准20192070061
注册单位:
天津启赋贝康医疗科技有限公司
批准日期:
2019-05-10
有效期:
2024-05-09
变更日期:
产品介绍:
【注册证编号】津械注准20192070061
【注册人名称】天津启赋贝康医疗科技有限公司
【注册人住所】天津市武清开发区新兴路1号第3号厂房205室
【生产地址】天津市武清开发区新兴路1号第3号厂房205室
【产品名称】经皮黄疸仪
【管理类别】第二类
【型号规格】QBH-801
【结构及组成/主要组成成分】经皮黄疸仪由主机、校验器、充电线、患者端APP、医生端APP、管理平台(PC客户端)组成,黄疸仪主机由光纤探头、主板和充电电池组成。
【适用范围/预期用途】该产品用于新生儿胆红素含量测量。
【其他内容】/
【备注】原《分类目录》产品分类编码:6821
【审批部门】天津市药品监督管理局
【批准日期】2019-05-10
【有效期至】2024-05-09
经皮黄疸仪

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