超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System

   发布于:21-06-09 编辑:刘飞
注册证编号:
国械注进20193060503
注册人名称:
美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
代理人名称:
西门子医疗系统有限公司
批准日期:
2019-09-29
有效期:
2024-09-28
变更日期:
相关介绍:
【注册证编号】国械注进20193060503
【注册人名称】美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
【生产地址】2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
【代理人名称】西门子医疗系统有限公司
【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
【产品名称】超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
【管理类别】第三类
【型号规格】ACUSON NX3 Elite、ACUSON NX3
【结构及组成/主要组成成分】见附页
【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构中使用,用于临床超声检查及诊断,各探头临床应用见产品技术要求1.4。
【附件】产品技术要求
【其他内容】/
【审批部门】国家药品监督管理局
【批准日期】2019-09-29
【有效期至】2024-09-28
【变更情况】“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室;”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室;”。
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System

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