Dimension Xpand Plus Clinical Dimension Xpand Plus Clinical

   发布于:21-06-09 编辑:刘飞
注册证编号:
国食药监械(进)字2005第2403069号(更)
注册人名称:
代理人名称:
批准日期:
2005-11-07
有效期:
2009-11-07
变更日期:
2009-01-18
相关介绍:

【注册号】 国食药监械(进)字2005第2403069号(更)

【生产地】 美国 500 GBC Drive Mailstop 514 P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

【生产商】 Siemens Healthcare Diagnostics Inc

【适用范围】 该产品用于临床生化分析,检测人体体液中各种化学成分的含量。

【性能及组成】 产品结构组成:该系统由主机,显示器,键盘,打印机,条形码扫描仪等组成。

【规格型号】 Dimension Xpand Plus

【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 2283-2005《全自动生化分析仪》

【售后服务机构】西门子医学诊断产品(上海)有限公司

【注册代理】 德灵诊断产品(上海)有限公司

【备注】 生产者名称由"Dade Behring, Inc."变更为"Siemens Healthcare Diagnostics Inc";产品名称由"Dimension Xpand Plus 临床化学分析系统"变更为"全自动生化分析仪";生产者地址由"RT. 896, Glasgow Bldg.500, Newark, DE 19714"变更为"500 GBC DriveMailstop 514 P.O. Box 6101 Newark, DE19714-6101";售后服务机构由"德灵诊断产品(上海)有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第2403069号"变更为"国食药监械(进)字2005第2403069号(更)"。原证自发证之日起作废。

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