矫形外科(骨科)手术器械 Orthopedic Instruments

   发布于:21-06-10 编辑:刘飞
备案号:
国械备20160650号
备案人名称:
Arthrex, Inc.
代理人名称:
锐适医疗器械(上海)有限公司
备案日期:
2016-05-12
相关介绍:
【备案号】国械备20160650号
【备案人名称】Arthrex, Inc.
【备案人注册地址】1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA
【生产地址】1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA
【代理人名称】锐适医疗器械(上海)有限公司
【代理人注册地址】上海市闸北区梅园路228号311室(邮寄地址:上海市静安区北京西路968号2205室)
【产品名称】矫形外科(骨科)手术器械 Orthopedic Instruments
【型号规格】见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1460533934299.doc)(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1460533934299.doc)
【产品描述】产品由矫形骨科手术器械,削切刀、骨钻、腐骨钳、剪切钳、取出钳、骨凿、髋臼锉、微创牵开器、骨探针、穿孔针、骨刮匙、骨膜剥离器(子)、试模、填充块、骨科钻孔瞄准器、撬棒、打孔器、开路器、扩孔器、可调式固定支具、医用固定带、护套和快装手柄组成。非灭菌包装。上述各器械品名均在国家食品药品监督管理总局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,具体产品描述见附件2。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1461308332550.docx)(附件链接地址:http://125.35.
【预期用途】该产品用于髋关节矫形外科(骨科)手术中完成相应手术操作。各器械的预期用途见附件2。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1461308332550.docx)
【备注】该产品用于髋关节矫形外科(骨科)手术中完成相应手术操作。各器械的预期用途见附件2。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1461308332550.docx)
【备案单位】国家食品药品监督管理总局
【备案日期】2016-05-12
【产品有效期】/
【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“锐适公司”;代理人注册地址由“上海市闸北区梅园路228号311室(邮寄地址:上海市静安区北京西路968号2205室)”变更为“上海市静安区北京西路968号2205-2208室(实际楼层19层)”变更时间2019年01月25日
矫形外科(骨科)手术器械 Orthopedic Instruments

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