国产医疗器械（备案）

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眼用镊 (张家港市浦伦医疗器械有限公司 苏苏械备20210569号)

日期：2021-11-01 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
备案号苏苏械备20210569号
备案人名称张家港市浦伦医疗器械有限公司
备案人注册地址锦丰镇锦兴路27号长顺创谷30号楼2单元1楼。
生产地址锦丰镇锦兴路27号长顺创谷30号楼2单元1楼。
产品名称眼用镊
型号规格柄部：直柄型、宽柄型、尖柄型和圆柄型；头部：有钩直形、有钩弯形、有齿直形和有齿弯形。
产品描述通常由一对尾部叠合的叶片组成。一般采用不锈钢、钛合金材料制成。详见技术要求。可重复使用。本产品以非无菌形式提供。
预期用途用于夹持眼组织、眼内异物或器械。本产品不与椎间隙直接接触。
备注
备案单位苏州市市场监督管理局
备案日期2021-05-25
变更情况
产品存储及有效期——


注企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88332877，88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（备案）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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TAG：眼用镊 钛合金 不锈钢

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