拥有湖南省第二类医疗器械产品注册证，但是快要到期了，想做延续注册怎么办？今天小编告诉你，在湖南省药监局办理第二类医疗器械产品延续注册需要的条件以及所需的材料。...
如果你想在湖南省申请第二类医疗器械产品注册，那你必须要知道湖南省第二类医疗器械产品注册的受理条件和都需要准备哪些材料，本文就是对这两要求进行详细解答...
软件描述文档基于YY/T 0664《医疗器械软件软件生存周期过程》予以制定，用于自主开发医疗器械软件的产品注册。...
在国家药监局办理境内第三类医疗器械注册申请时，往往都会需要一些材料，本文整理了这些材料，希望对大家有所帮助。...
关于“医疗器械产品如何管理？”北京药监局做出回答...
关于临床试验中对比方法检测可委托第三方机构/实验室的要求器审中心回答...
白光冷光源是否可以和白光+荧光冷光源划为同一注册单元，前者作为后者的一个型号进行注册变更新增型号？...
第二类医疗器械经营备案凭证地址变更，网上如何操作...
北京第一类医疗器械生产备案变更表在哪下载...
北京第一类医疗器械生产备案表在哪里下载...
植入式心脏除颤器及同类产品关于GB 16174.2-2015引用的相关问题...
骨科及口腔植入器械，变更注册增加灭菌方式，需要进行哪些检测...
北京房山第一类医疗器械备案凭证补办流程和北京房山第一类医疗器械备案凭证补办申请材料...
