医药器械软件软件
日期:2020-04-30 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha详细介绍一下医疗器械分类规则
一类医疗器械
通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。其经营可以不用《医疗器械经营许可证》,只需要到工商局登记即可。例如:外用止血贴。需要说明的是,并不是所有“止血贴”都是一类,有些是二类医疗器械,有些是化学类药品,这些得根据其产品本身性质决定。
二类医疗器械通常对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。例如:体温计,血压计,避孕套(安全套)等。国家先后出了两批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械,第一批有十三个,其产品为:体温计、血压计、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、磁疗器具、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸(早早孕检侧试纸)、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布。第二批 [3] 不需申请《医疗器械经营企业许可证》的产品有六个:电子血压脉搏仪、梅花针、三棱针、针灸针、排卵检测试纸、手提式氧气发生器。
三类医疗器械
通常指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
医疗器械注册代办为什么要选择道和思源
道和思源秉承“效率就是生命”的原则,首创“X7省时系统”等创新服务,为荷兰Dignoptics Technologies B.V(汤臣倍健)、美国Advanced Back Technologies, Inc、丹麦GN OTOMETRICS A/S、德国Duerr DENTAL AG、韩国SEWOON MEDICAL CO.,Ltd.、韩国 PTECH、澳大利亚Multigate Medical Products Pty Ltd等包括中国企业在内的近百家企业提供了医疗器械临床试验注册等高效服务,项目平均省时超过60天,赢得了广大企业的良好口碑,连续多年被客户赞为值得信赖的法规咨询供应商。
医疗器械注册案例
医疗器械注册证案例2
医疗器械注册证案例3
医疗器械注册证案例4
医疗器械注册证案例5
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
- 上一篇:医疗器械重新注册
- 下一篇: 二合一的医疗器械注册证
猜你喜欢
- 代办医疗器械证2020-04-19
- 进口拉钩一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-05-11
- 医疗器械用那个软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-15
- 进口鼻刮匙一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-05-12
- 06-13-分类的医疗器械都有哪些豁免临床2020-12-08
- 进口组织闭合夹钳一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-27
- 医疗器械行业用的软件件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-05-22
- 医疗器械产品软件吗注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-11
- 四川省医疗器械注册人制度试点工作实施方案2020-08-12
- 进口前列腺拉钩一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-05-11
- 医疗器械产品注册需要花费多长时间?能确保通过吗?2020-06-16
- 医疗器械行业软件好注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-11
- 进口显微皮肤赘生物刮除器一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-05-12
- 进口显微钩一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-05-11
- 医疗器械注册证解读2020-04-18
- 医疗器械注册管理办法2020-04-27