国产医疗器械(备案)

脊柱后路内固定系统安装器械包 (苏州爱得科技发展股份有限公司 苏苏械备20170127号)

日期:2021-10-13 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
备案号苏苏械备20170127号
备案人名称苏州爱得科技发展股份有限公司
备案人注册地址江苏省张家港市锦丰镇合兴安盛路2号。
生产地址张家港市锦丰镇合兴安盛路2号。
产品名称脊柱后路内固定系统安装器械包
型号规格/
产品描述脊柱后路内固定系统安装器械包由开口锥、开路器、椎体撑开钳、转棒钳、压缩钳、骨探针、持棒钳、弯棒钳、起子、扳手、打入器、骨定位针、丝攻、快装手柄、试模、持钩钳、骨科复位钳、椎弓根钉尾部切断器、弯棒器、剪棒器组成。详见产品技术要求。本产品不与椎间隙直接接触,以非无菌形式提供。
预期用途主要用于骨科手术时安装脊柱后路内固定系统产品用。
备注
备案单位苏州市市场监督管理局
备案日期2021-05-21
变更情况
产品存储及有效期-


企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88332877,88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“国产医疗器械产品(备案)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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