国产医疗器械（备案）

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脊柱后路内固定系统安装器械包 (苏州爱得科技发展股份有限公司 苏苏械备20170127号)

日期：2021-10-13 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
备案号苏苏械备20170127号
备案人名称苏州爱得科技发展股份有限公司
备案人注册地址江苏省张家港市锦丰镇合兴安盛路2号。
生产地址张家港市锦丰镇合兴安盛路2号。
产品名称脊柱后路内固定系统安装器械包
型号规格/
产品描述脊柱后路内固定系统安装器械包由开口锥、开路器、椎体撑开钳、转棒钳、压缩钳、骨探针、持棒钳、弯棒钳、起子、扳手、打入器、骨定位针、丝攻、快装手柄、试模、持钩钳、骨科复位钳、椎弓根钉尾部切断器、弯棒器、剪棒器组成。详见产品技术要求。本产品不与椎间隙直接接触，以非无菌形式提供。
预期用途主要用于骨科手术时安装脊柱后路内固定系统产品用。
备注
备案单位苏州市市场监督管理局
备案日期2021-05-21
变更情况
产品存储及有效期-


注企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88332877，88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（备案）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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TAG：安装器械包 固定系统

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