国产医疗器械(备案)

精子活体染色液(伊红法) (珠海贝索生物技术有限公司 粤珠械备20160011号)

日期:2021-11-01 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
备案号粤珠械备20160011号
备案人名称珠海贝索生物技术有限公司
备案人注册地址珠海市香洲区同昌路286号1栋
生产地址珠海市香洲区同昌路286号
产品名称精子活体染色液(伊红法)
型号规格50 测试/盒
产品描述伊红溶液:曙红
预期用途主要供检测精子存活率染色分析
备注/
备案单位珠海市市场监督管理局
备案日期2020-11-18
变更情况变更住所、生产地址、产品名称或产品分类名称、包装规格、说明书和技术要求文字性修改
产品存储及有效期5℃~30℃保存。有效期24个月。原包装未开封染色液的使用期限为24个月,在有效期内的已开封染色液建议在开封后3个月内使用完,每次用后应及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。


企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88332877,88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“国产医疗器械产品(备案)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!

道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。

猜你喜欢

快速导航

×