飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，内部检测发现所生产的移动式数字化医用X射线摄影系统（苏械注准20172300433）未粘贴中文说明标签，现进行主动召回，召回级别为三级。涉及产品的相关信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司对移动式数字化医用X射线摄影系统主动召回
飞利浦医疗（苏州）有限公司对移动式数字化医用X射线摄影系统主动召回