飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,内部检测发现所生产的移动式数字化医用X射线摄影系统(苏械注准20172300433)未粘贴中文说明标签,现进行主动召回,召回级别为三级。涉及产品的相关信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司对移动式数字化医用X射线摄影系统主动召回
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