无源医疗器械产品(除生物学试验)样品登记要求
日期:2021-11-11 / 人气: / 来源:网络 / 编辑:Sasha无源医疗器械产品(除生物学试验)样品登记时都需要需提供哪些资料呢?本文就详细说下无源医疗器械产品样品登记需要的相关资料如下:
1)检验委托书;
2)检验样品;
3)产品技术要求;
4)产品信息(包括产品分类、组成、材料组成、规格型号的描述、结构示意图、预期用途、管理类别);
5)使用说明书;
温馨提示:以上资料提供盖章纸质文件!
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 进口鼻组织剪一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-21
- 注射泵产品医疗器械怎么做医疗器械注册2020-07-06
- 医疗器械注册证怎么查询 看完你就会了2020-11-06
- 天津市医疗器械注册人制度试点工作实施方案2020-08-12
- 医疗器械注册费用的收费标准2020-12-07
- 医疗器械用什么软件吗注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-11
- 医疗器械注册产品标准怎么写2020-06-17
- 医疗器械软件有多少注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-15
- 代办医疗器械注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-18
- 进口膀胱切除剪一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-21
- 金博医疗器械管理软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-07-02
- 进口耳用骨凿一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-20
- 医疗器械软件哪些开发注册申报|道和思源CRO代办公司2020-05-21
- 医疗器械版软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-23
- 听力计医疗器械产品注册证申请资料编写代办理咨询2020-07-13
- 进口耳用刀一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-19