北京市创新医疗器械申报要求的附件1
日期:2020-11-12 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
北京市创新医疗器械审查申请表
产品名称 | |
申请人名称 | |
申请人注册 地址 |
|
生产地址 | |
规格/型号 | |
性能结构及 组成 |
|
主要工作原理/作用机理 | |
预期用途 | |
联系人: 联系电话: 传真: 联系地址: e-mail: 手机: |
|
申请资料: (可附页) |
|
备注: |
|
申请单位(盖章): 法定代表人(签字): 申请日期: |
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
- 上一篇:北京市创新医疗器械申报要求 需要申报单赶快看
- 下一篇: 北京市创新医疗器械申报要求的附件2
猜你喜欢
- 医疗器械产品技术要求(模板)2020-12-03
- 河北对进口医疗器械的注册申请人及其代理人的行政检查2020-11-23
- 河北对第一类医疗器械生产备案情况的行政检查2020-11-23
- 急救车医疗器械注册证怎么办理2020-12-02
- 麻醉机医疗器械注册证怎么办理2020-12-02
- 河北对进口第三类、第二类医疗器械质量的行政检查2020-11-23
- 医疗器械注册内的体系内审常见问题2021-07-12
- 北京医疗器械委托生产备案知识大全2020-11-11
- 河北《医疗器械生产许可证》变更(实质性变更)2020-11-19
- 管理评审中存在的问题与对策2021-07-12
- 无影灯医疗器械注册证怎么办理2020-12-02
- 电动手术台医疗器械注册证怎么办理2020-12-02
- 河北第二类医疗器械产品注册的行政检查2020-11-23
- 麻醉车医疗器械注册证怎么办理2020-12-02
- 医疗器械产品注册应该具备哪些条件2021-05-10
- 关于医疗器械注册的技术要求编写的要求和常见问题2021-05-08