北京市创新医疗器械申报要求的附件2
日期：2020-11-12 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha 北京市创新医疗器械审查接收材料凭证
（第一联）
（接收材料编号： ）
：
你单位申请 北京市创新医疗器械审查，经形式审查，申请材料齐全， 决定予以接收。接收材料共计 件。
联系电话：010-83979525
接收人签字： 年 月 日
北京市创新医疗器械审查接收材料凭证
（第二联）
（接收材料编号： ）
：
你单位申请 北京市创新医疗器械审查，经形式审查，申请材料齐全， 决定予以接收。接收材料共计 件。
联系电话：010-83979525
申请人签字： 年 月 日
（第一联）
（接收材料编号： ）
：
你单位申请 北京市创新医疗器械审查，经形式审查，申请材料齐全， 决定予以接收。接收材料共计 件。
联系电话：010-83979525
接收人签字： 年 月 日
北京市创新医疗器械审查接收材料凭证
（第二联）
（接收材料编号： ）
：
你单位申请 北京市创新医疗器械审查，经形式审查，申请材料齐全， 决定予以接收。接收材料共计 件。
联系电话：010-83979525
申请人签字： 年 月 日
温馨提示，本站部分内容来源网络，如有侵权，请联系删除！
道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
- 上一篇：北京市创新医疗器械申报要求的附件1
- 下一篇： 北京市创新医疗器械申报要求的附件3
猜你喜欢
- 关于医疗器械注册的质量管理体系中常见的要求汇总2021-05-07
- 河北《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）登记事项变更2020-11-18
- 医疗器械注册研究资料模板2020-12-03
- 国家食品药品监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2014年第43号）2020-12-03
- 北京市创新医疗器械申报要求的附件22020-11-12
- 河北《医疗器械生产许可证》补发2020-11-20
- 医疗器械产品注册应该具备哪些条件2021-05-10
- 河北《医疗器械生产许可证》延续2020-11-19
- 电动手术台医疗器械注册证怎么办理2020-12-02
- 第二类医疗器械产品注册许可--第二类医疗器械（体外诊断试剂类）产品注册、延续注册、许可事项变更--注册2020-11-13
- 无影灯医疗器械注册证怎么办理2020-12-02
- 北京市创新医疗器械申报要求的附件12020-11-12
- 天津医疗器械临床试验备案2020-11-16
- 北京医疗器械委托生产备案知识大全2020-11-11
- 北京第二类医疗器械产品延续注册相关事项2020-11-11
- 管理评审中存在的问题与对策2021-07-12
