京津冀三地医疗器械注册人协同监管研讨会在京召开
日期:2020-08-24 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha2020年8月18日,京津冀三地医疗器械注册人协同监管研讨会在京召开,京津冀三地省级药监局医疗器械注册和监管人员对医疗器械注册人协同监管开展全面协作进行研讨。北京市药监局党组成员、副局长王福义同志出席会议。
会上,京津冀三地医疗器械注册和监管人员对医疗器械注册人制度下注册核查、监督检查、投诉举报、不良事件监测等全面协同监管工作进行了研讨。会议还讨论了《京津冀三地医疗器械注册人协同监管办法(试行)》,三地就全面加强京津冀医疗器械安全监管领域协调合作达成共识。
市药监局王福义副局长强调,推动京津冀协同发展是国家重大战略决策部署,京津冀三地医疗器械协同监管,构建了跨区域协同合作医疗器械监管工作的新格局,为医疗器械注册人试点工作发挥示范引领作用。京津冀三地药品监管部门要充分发挥各地优势,政策互动、资源共享,全面加强医疗器械监管工作协调合作,强化事中事后监管,深化审评审批制度改革,进一步优化营商环境,推动京津冀三地医疗器械产业协同发展和技术创新。
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
TAG:
猜你喜欢
- FDA启动对510 (k) 的全面改革2018-11-29
- 全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开2019-01-21
- 与国际接轨!医疗器械临床试验默许制来了!2019-04-04
- 第三类医疗器械注册检查有哪些要求?2019-10-22
- 关于医疗器械风险管理要求探讨2021-08-06
- 各省医疗器械许可备案相关信息(截至2020年8月31日)2020-09-18
- 医药器械软件的注册申报|道和思源CRO代办公司2020-05-07
- 国家药监局关于批准注册73个医疗器械产品的公告(2020年10月)(2020年第128号公告)2020-11-19
- 医疗器械临床试验与药物临床试验有哪些不同?2019-10-22
- 等离子手术设备产品获批上市2020-05-13
- 20200329 国产新型冠状病毒检测试剂注册信息2020-03-30
- 关于发布椎体成形球囊扩张导管等7项注册技术通告2020-05-13
- 医疗器械注册行业最新新闻0000012018-11-28
- 进口医疗器械备案2019-09-06
- 国家药监局发布63项医疗器械行业标准的公告2021-09-10
- 输液接头消毒帽注册审查指导原则(征求意见稿)2021-05-20