进口医疗器械（注册）

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彩色超声诊断系统Diagnostic U1trasound System and Transducers (国械注进20203060422 彩色超声诊断系统Diagnostic U1trasou

日期：2021-11-02 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
注册证编号国械注进20203060422
注册人名称飞利浦超声股份有限公司Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA
生产地址22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA
代理人名称飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称彩色超声诊断系统Diagnostic U1trasound System and Transducers
管理类别第三类
型号规格EPIQ CVx
结构及组成/主要组成成分产品由主机(含显示器、控制面板、台车)、探头、可选组件(黑白图像打印机、彩色图像打印机、DVD录像机、脚踏开关、锂电池、ECG导联线)组成,详见附页。
适用范围/预期用途用于人体超声诊断成像,各探头应用部位详见《产品技术要求》
产品储存条件及有效期
附件产品技术要求
其他内容/
备注
审批部门国家药品监督管理局
批准日期2020-09-11
有效期至2025-09-10
变更情况


注企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88332877，88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“进口医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。

TAG：超声诊断 探头 超声诊断系统

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