国产医疗器械(注册)

一次性使用无菌导尿包 (贵州天使医疗器材有限公司 黔械注准20162660087)

日期:2021-10-09 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
注册证编号黔械注准20162660087
注册人名称贵州天使医疗器材有限公司
注册人住所贵州清镇市高科技产业规划区
生产地址
产品名称一次性使用无菌导尿包
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
结构及组成/主要组成成分本品由双腔托盘、弯盘、纱布块、负压引流袋、医用脱脂棉球、石蜡油棉球、碘伏棉球、塑料试管、导尿管、镊子、圆头镊子、注射器、塑料碗、小方盘、洞巾、橡胶外科手套、包布组成。产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途供医疗单位导尿一次性使用。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注
审批部门
批准日期2016-11-02
有效期至2021-11-01
变更情况


企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88332877,88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“国产医疗器械产品(注册)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。

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