国产医疗器械（注册）

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一次性使用无菌导尿包 (贵州天使医疗器材有限公司 黔械注准20162660087)

日期：2021-10-09 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
注册证编号黔械注准20162660087
注册人名称贵州天使医疗器材有限公司
注册人住所贵州清镇市高科技产业规划区
生产地址
产品名称一次性使用无菌导尿包
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
结构及组成/主要组成成分本品由双腔托盘、弯盘、纱布块、负压引流袋、医用脱脂棉球、石蜡油棉球、碘伏棉球、塑料试管、导尿管、镊子、圆头镊子、注射器、塑料碗、小方盘、洞巾、橡胶外科手套、包布组成。产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途供医疗单位导尿一次性使用。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注
审批部门
批准日期2016-11-02
有效期至2021-11-01
变更情况


注企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88332877，88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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