国产医疗器械(注册)

台式压力蒸汽灭菌器 (宁波市鄞州莱富医疗科技有限公司 浙械注准20162571100)

日期:2021-10-09 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
注册证编号浙械注准20162571100
注册人名称宁波市鄞州莱富医疗科技有限公司
注册人住所宁波市鄞州区横街镇横街村
生产地址
产品名称台式压力蒸汽灭菌器
管理类别第二类
型号规格LF-23L-E
结构及组成/主要组成成分由灭菌室,灭菌室门与密封圈,蒸汽发生器,泠凝器及风扇,真空泵,水泵,电磁阀,传感器,加热圈,细菌过滤器,管路系统,电源,控制系统,附件(托盘,托盘架,托盘手柄)组成。
适用范围/预期用途用于耐湿耐热医疗器械的灭菌。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注
审批部门
批准日期2016-12-19
有效期至2021-12-18
变更情况


企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88332877,88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“国产医疗器械产品(注册)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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