国家药监局发布全国各省医疗器械许可备案相关信息(截至2022年5月31日)
日期:2022-06-14 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
原标题:各省医疗器械许可备案相关信息(截至2022年5月31日)
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息(附后),按月公布。具体数据可点击国家药监局数据查询页面医疗器械模块查询(http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/dir.html?type=ylqx)。如对数据有疑问,请按网站数据库公布的纠错维护方式操作。
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 器审中心6月22日发布《药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则(征求意见稿)》2022-06-23
- 关于YY1116一2020和YY0167一2020行业标准部分解释2020-03-12
- 关于征求《体外膜氧合(ECMO)循环套包注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知2021-06-10
- 《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径使用说明2022-07-15
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则(征求意见稿)》等文件意见2021-05-21
- 2021年05月进口第一类医疗器械产品备案信息2021-06-04
- 国家药监局关于发布应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则的通过2021-08-27
- 2020年1月进口第一类医疗器械产品备案信息2020-03-10
- 关注吻合器类医疗器械产品使用风险2020-03-26
- 国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知2020-11-12
- 美国FDA发布《医疗器械唯一标识系统》指南文件2021-11-05
- 《医疗器械分类目录》子目录“08呼吸、麻醉和急救器械”相关产品临床评价推荐路径2022-07-15
- 关于2018年11月-12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的公告(第223号)2018-11-19
- 关于征集《口腔导航定位系统产品临床评价注册技术审查指导原则》编制工作相关专家及单位信息的通知2021-05-07
- 2020年5月批准注册医疗器械产品目录2020-06-22
- 器审中心发布《腹腔内窥镜手术系统技术审查指导原则 第1部分:手术器械(征求意见稿)》通知2022-07-21