总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见
日期:2018-07-03 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制、生产、经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明(见附件),现公开征求意见。
请将修改意见于2018年4月30日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。
电子邮箱:mdct@cfda.gov.cn
联系电话:010-88331463
附件:1.医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)
2.《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》编制说明
食品药品监管总局办公厅
2018年2月26日
原文地址:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0779/225546.html
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 医疗器械经营监督管理办法2020-04-27
- 总局关于批准注册96个医疗器械产品公告(2018年第32号)2018-07-03
- 《北京市药品监督管理局行政处罚裁量权适用规定(试行)》的通知2020-06-30
- 口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南2020-04-22
- 国家食品药品监督管理总局令(第32号)2018-07-03
- 市药监局关于印发《天津市药品监督管理局行政执法公示制度》的通知2020-06-29
- 河北医疗器械产品分类界定初审办事指南2020-07-02
- 上海医疗器械注册人制度试点工作实施方案2019-01-16
- 国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知2020-11-27
- 2020年国家医疗器械抽检复检机构推荐名单2020-05-14
- 河北省第二类医疗器械产品注册审批服务指南2020-06-30
- 医疗器械生产监督管理办法2021-04-07
- 国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知2020-12-10
- 医疗器械通用名称命名规则2021-05-20
- 【法规】医疗器械应急法规汇编2020-02-25
- 境内第二类医疗器械注册审批操作规范2021-11-04