法律法规

总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见

日期:2018-07-03 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制、生产、经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明(见附件),现公开征求意见。
请将修改意见于2018年4月30日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。
电子邮箱:mdct@cfda.gov.cn
联系电话:010-88331463
 
附件:1.医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)
2.《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》编制说明
 
 
食品药品监管总局办公厅
2018年2月26日
原文地址:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0779/225546.html

道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。

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