总局关于批准注册96个医疗器械产品公告(2018年第32号)
日期:2018-07-03 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
2018年2月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品96个。其中,境内第三类医疗器械产品58个,进口第三类医疗器械产品20个,进口第二类医疗器械产品18个(具体产品见附件)。
特此公告。
附件:2018年2月批准注册医疗器械产品目录
食品药品监管总局
2018年3月16日
原文链接:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1764/226876.html
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 2020年国家医疗器械抽检(中央补助地方项目)产品检验方案2020-05-14
- 关于发布《天津市医疗器械唯一标识赋码操作工作指南(试行)》的通知2020-11-30
- 总局关于批准注册96个医疗器械产品公告(2018年第32号)2018-07-03
- 国家医保局发文,开始整治医药贿赂2020-06-15
- 【法规】医疗器械应急法规汇编2020-02-25
- 医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)2020-03-22
- 河北医疗器械产品分类界定初审办事指南2020-07-02
- 医疗器械生产监督管理办法2021-04-07
- 关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见2019-01-16
- 国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知2020-12-10
- 上海大幅度放开医疗机构审批的选址限制了!2019-01-21
- 河北医疗器械临床备案服务指南2020-07-03
- 创新优先医疗器械注册技术审评沟通交流操作规范2021-12-06
- 口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南2020-04-22
- 境内第二类医疗器械注册审批操作规范2021-11-04
- 国家卫健委最新发布,102家医院消失了2020-06-15