国家药监局发布2021年08月进口第一类医疗器械产品备案信息
日期：2021-09-03 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
2021年08月进口第一类医疗器械产品备案信息表下载
温馨提示，本站部分内容来源网络，如有侵权，请联系删除！
道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 长江三角洲区域医疗器械注册人制度跨区域监管办法（试行）2020-03-16
- 2021年05月进口第一类医疗器械产品备案信息2021-06-04
- 国家药监局在吉林省设立医疗器械审评创新服务站2020-11-06
- 关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告2019-01-02
- 广州市生物产业联盟医疗器械专业委员会成立大会在广州市发改委隆重举行2018-12-18
- 美国FDA发布《医疗器械唯一标识系统》指南文件2021-11-05
- Cleerly(克莱利公司)获4300万美元融资，推出AI技术软件用于预防心脏病发作2021-06-25
- 医疗器械行业热点新闻，道和思源为你整理2018-12-18
- 日本医疗器械分类及监管方式、审评审批机构与流程2019-04-10
- 胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒产品获批上市2020-03-10
- 国家药监局发布18项医疗器械行业标准,，含有人工智能医疗器械2022-07-07
- 【CMDE】器审中心积极备战 AI医疗器械注册高峰2019-04-09
- 关于72批次化妆品不合格及1批次假冒产品的通告2019-02-01
- 器审中心发布 关于公开征求《肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则》意见的通知2022-01-12
- 国家药监局发布广东吉华医疗器械有限公司对一次性使用医用口罩信息2021-09-26
- 《医疗器械分类目录》子目录“09物理治疗器械”相关产品 临床评价推荐路径2022-07-15
