安徽药监局对医疗器械生产厂家监督检查两家符合规定
日期:2021-09-03 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha原标题:安徽省药品监督管理局第四分局医疗器械生产监督检查信息通告(2021年8月)

温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 广州市市场监督管理局 关于审计整改的公告2020-01-06
- 北京市防疫相关医疗器械产品注册许可信息2020-04-26
- 创新医疗器械特别审查申报资料编写指南2018-12-19
- 器审中心6月22日发布《药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则(征求意见稿)》2022-06-23
- 国家药监局:中国医疗器械标准与国际标准一致性程度已超90%!2019-01-16
- 药品监督总局公布第一批实施医疗器械唯一标识产品清单2019-09-19
- 一款三类医疗软件已经发布技术审评报告2021-12-22
- 齐送锦旗 江苏省药监局为五家企业做了什么?2020-06-11
- 2020年03月进口第一类医疗器械产品备案信息2020-04-08
- 广州市市场监管局大力推进法治建设2020-01-06
- 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示2020-04-27
- 医疗器械临床试验之前有哪些准备工作?2019-10-22
- 国家药监局优化进口医疗器械产品在我国境内企业生产相关许可事项2020-09-27
- 天津市医疗器械优先审批申请公示信息2020-05-06
- 河北省药品器械检验院新获批河北省重点实验室2020-08-24
- 【中检院】2018年医疗器械产品分类界定结果汇总2019-02-20