国家药监局发布各省医疗器械许可备案相关信息（截至2021年12月31日）
日期：2022-01-10 / 人气： / 来源：国家药监局 / 编辑：Sasha为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区、直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），按月公布。具体数据可点击国家药监局数据查询页面医疗器械模块查询(http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/dir.html?type=ylqx)。如对数据有疑问，请按网站数据库公布的纠错维护方式操作。
温馨提示，本站部分内容来源网络，如有侵权，请联系删除！
道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 器审中心发布《医用无针注射器注册审查指导原则(征求意见稿)》通知2022-07-11
- 2019年度医疗器械注册工作报告2020-03-20
- 医疗器械标准目录（截至2021年5月底）附下载件2021-06-01
- 国家药监局关于发布医用康复器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告（2021年第48号）2021-07-16
- FDA加快人工智能审批速度2019-01-15
- 宁夏回族自治区药监局全力抓好疫情防控医疗器械质量安全监管2020-06-24
- 北京市药品监督管理局批准了40个二类医疗器械产品公告，其中6款是医疗器械软件2024-09-17
- 北京市药品监督管理局关于取消第一类医疗器械产品备案凭证的公告2021-04-08
- 20200329国产红外体温计注册信息2020-03-30
- 天津市医疗器械优先审批申请公示信息（2020年第13期）2020-08-31
- 国家药监局发布四川拜阿蒙生物活性材料有限责任公司飞行检查情况的通告2022-07-21
- 第三类医疗器械注册检查有哪些要求？2019-10-22
- 国家药监局已批准的创新医疗器械目录（截至2021年5月底）2021-06-01
- FDA批准颈动脉窦刺激器用于改善心衰患者的生存质量2019-09-29
- 2020年04月08日不予注册批件发布通知2020-04-09
- 2021年国家药监局发布医疗器械现状情况2022-01-04
