国家药监局发布全国1月31日各省医疗器械备案相关信息
日期：2022-02-11 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
原标题：各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年1月31日）
国家药监局会不定时的发布统计各省医疗器械许可备案相关信息，详细内容如下：
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区、直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），按月公布。具体数据可点击国家药监局数据查询页面医疗器械模块查询。如对数据有疑问，请按网站数据库公布的纠错维护方式操作。
温馨提示，本站部分内容来源网络，如有侵权，请联系删除！
道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 国家药监局综合司公开征求《体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）》意见2021-05-21
- 国家药监局优化进口医疗器械产品在我国境内企业生产相关许可事项2020-09-27
- 2019年度医疗器械注册工作报告2020-03-20
- 《医疗器械分类目录》子目录21“医用软件”相关产品临床评价推荐路径2022-07-15
- 医疗器械注册证延续有哪些要求？2019-10-23
- 国家药品监督管理局公布5家进口医疗器械境外生产现场检查结果2019-01-30
- 道和思源：医疗行业最新新闻2019-01-02
- 如何确保医疗器械的安全有效？2020-04-27
- 《医疗器械分类目录》子目录“09物理治疗器械”相关产品 临床评价推荐路径2022-07-15
- 《医疗器械分类目录》子目录07“医用诊察和监护器械”相关产品临床评价推荐路径2022-07-15
- 药物洗脱外周血管支架产品获批上市2020-04-13
- 2019年3月进口第一类医疗器械产品备案信息2019-04-04
- 国家药监局同意标准管理中心筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位2022-06-17
- 新型冠状病毒肺炎疫情下中美医疗器械应急监管的思考2020-07-01
- 全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开2019-01-21
- 医药管理软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-05-07
