国家药监局发布关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函及附件材料清单
日期:2022-06-10 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
原标题:国家药监局综合司关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函
国家药监局医疗器械标准管理中心:
你中心《关于报送申请筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位相关材料的函》(国械标管函〔2022〕130号)收悉。经研究,提出以下意见:
一、根据《医疗器械标准管理办法》有关规定,同意你中心组织筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位。
二、筹建工作有关程序和要求如下:
(一)拟定专家组成方案。筹建单位按照相关方广泛参与的原则征集专家人选,鼓励企业、科研院所、临床机构专家参与,提高委员的代表性、广泛性。筹建单位要在本单位和你中心网站公开征集委员。根据征集情况,筹建单位与包括专家推荐单位在内的有关方面协商拟定专家组成方案。专家组成参照《全国专业标准化技术委员会管理规定》有关要求。
(二)研究标准领域和体系框架。筹建单位组织有关单位和专家对归口单位所负责的专业领域进一步研究论证,加强与其他相关技术委员会的沟通,提出归口单位的标准领域和体系框架。
(三)报送标准化技术归口单位组建方案。筹建单位准备归口单位组建方案材料(见附件)报你中心审查。
(四)对外公示。你中心在组建方案审查通过后,应向社会公示归口单位名称、专家名单、专业领域、对口国际组织、筹建单位、秘书处承担单位等信息,公示期为30天。公示期满,如符合要求,由你中心将组建方案报国家药监局审批。
附件:医疗器械标准化技术归口单位组建方案材料清单
国家药监局综合司
2022年6月1日
医疗器械标准化技术归口单位组建方案材料清单
一、技术归口单位基本信息、专家名单及登记表。
二、技术归口单位章程草案,包括工作原则、范围、程序,秘书处、专家等职责,经费管理制度等。
三、秘书处工作细则草案,包括工作原则、秘书处工作人员条件和职责、会议制度、文件制度、档案制度、财务制度等。
四、归口管理的标准领域和体系框架草案。
五、秘书处承担单位在人员、经费及办公条件等方面的支持措施。
六、未来3年工作规划和下一年度工作计划草案。
七、需要明确的其他内容。
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 中华人民共和国最新疫苗管理法2019-09-19
- 2020年07月进口第一类医疗器械产品备案信息2020-08-10
- 北京市防疫相关医疗器械产品注册许可信息2020-04-26
- 全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开2019-01-21
- 广东药监局发布《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明2022-05-16
- 国家药监局综合司公开征求《体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)》意见2021-05-21
- 医疗器械购销存软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-05-07
- 非生物型人工肝技术简介2020-10-28
- 最近两天医疗器械注册热点新闻2018-11-23
- 广州市市场监督管理局 关于审计整改的公告2020-01-06
- 关于征集《口腔导航定位系统产品临床评价注册技术审查指导原则》编制工作相关专家及单位信息的通知2021-05-07
- 注册申报过程中的新型冠状病毒核酸检测试剂应如何进行变异株检出情况的评价2021-05-28
- 上海药监局发布2022年“全国医疗器械安全宣传周”上海市重点活动方案的通知2022-07-13
- 国家药监局发布胸主动脉支架系统获批上市消息2022-05-25
- 探索UDI试点覆盖医疗器械全生命周期2020-09-10
- 医疗器械法规关于统计技术的要求2019-09-17