眼底诊查图像及数据管理软件是几类医疗器械?关于医疗器械软件注册知识分享
日期:2021-11-18 / 人气: / 来源:道和思源 / 编辑:Sasha眼底诊查图像及数据管理软件是几类医疗器械?该软件怎么做注册备案。本文是根据眼底诊查图像及数据管理软件数据参考该软件为几类产品。
眼底诊查图像及数据管理软件由光盘和随机文件组成,软件包括医院模块(上传检查信息、眼底病筛查、检查记录)和阅片医生模块(待阅片列表、开始阅片、已阅片)。软件发布版本:V1.0。该软件供医疗机构对患者眼底诊查图像及数据的管理、查看、传输和贮存。不含有自动诊断功能。其中管理类别为第二类,也就是说,该软件为第二类医疗器械软件详细数据看下图:
数据来源国家药监局
既然知道眼底诊查图像及数据管理软件是属于第二类医疗器械了,那么第二类医疗器械注册证该怎么申请注册呢?软件的医疗器械注册和其他的医疗器械注册有什么区别吗?别着急继续往下看。
1、先回答一下软件的医疗器械注册和其他医疗器械注册有什么区别吗?
告诉你,没有区别,只是软件注册也需要根据软件相关的指导原则以及软件的一些标准来做,毕竟每种医疗器械,它的注册是不一样的,但不会有太大的变化。流程都不会变。
2、第二类医疗器械软件怎么注册申报
说注册申报,本文从第二类医疗器械注册的受理条件和申请的材料要求来说说,顺带我会附上办理流程图。
(1)第二类医疗器械注册的受理条件
已按照有关规定取得企业工商登记。已确定申报产品为第二类医疗器械,已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求,并已通过预评价已具备拟注册产品的生产能力;已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系。已取得医疗器械检测机构出具的医疗器械检测报告。办理医疗器械注册申请的人员具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册管理的法规、规章和有关的技术要求。
(2)第二类医疗器械注册的申请材料要求
先明确一下,这里说的是第二类医疗器械首次注册的,跟延续和变更的无关。
1.境内医疗器械注册申请表;
2.资格证明;
3.产品技术要求;
4.安全风险分析报告;
5.适用的产品标准及说明;
6.产品性能自测报告;
7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告;
8.医疗器械临床试验资料;(如需)
9.医疗器械说明书;
10.产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求,提供相应的质量体系考核报告;
11.申请人应当对其所提交材料真实性的自我保证声明;
12.申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
13.按申请材料顺序制作目录,如需提交软盘的,一并提交有效的软盘资料。
以上就是第二类医疗器械注册的材料要求,如果觉得申报注册很麻烦,也可以选择专业的CRO公司进行代理注册。
3、第二类医疗器械注册证办理流程图
第二类医疗器械注册证办理流程图
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 医疗器械管理用的软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-30
- 冠脉CT造影图像血管狭窄辅助分诊软件注册技术审评2020-12-14
- 医疗器械软件注册流程2021-11-08
- 生理参数管理软件是几类医疗器械?关于医疗器械软件注册知识分享2021-11-18
- 医疗器械软件注册在外部医疗器械软件环境评估报告编写时的要求2021-09-16
- 历来中央监护软件产品的不良事件历史记录统计2021-10-09
- 中央监护软件产品技术要求应包括的主要性能指标2021-10-09
- 骨折CT影像辅助检测软件是几类医疗器械?关于医疗器械软件注册知识分享2021-11-18
- 医用独立医疗器械软件的使用期限确定因素2021-09-15
- 病理影像信息传输处理软件属于几类医疗器械,怎么办理注册备案2021-11-11
- 医疗器械设备软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-06-11
- 产品设计类的医疗器械软件也需要提交软件研究资料吗?2021-09-15
- 视觉功能训练软件是几类医疗器械,怎么办理医疗器械注册证?2021-11-10
- 医疗器械嵌入式软件注册申报材料(带有软件的医疗器械注册)2021-11-30
- 苏州医疗器械软件注册申报2020-07-16
- 中央监护软件的各个对应物理过程有哪些?2021-10-09