注册证编号津械注准20172640079
注册人名称天津市双利医疗器械有限责任公司
注册人住所天津市武清区黄花店镇西田庄
生产地址
产品名称一次性使用换药包
管理类别第二类
型号规格B1型、B2型、B3型、B4型
结构及组成/主要组成成分B1型由弯盘、镊子、棉球、纱布块组成;B2型由弯盘、镊子、棉球、纱布块、医用手套组成;B3型由弯盘、镊子、棉球、纱布块、医用手套、包布组成;B4型由弯盘、镊子、棉球、纱布块、医用手套、洞巾、包布组成。
适用范围/预期用途该产品供医疗单位创伤换药时使用。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注
审批部门
批准日期2017-03-30
有效期至2022-03-29
变更情况


注企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88332877，88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


道和思源专业团队可提供全程指导，避免上述问题，提高注册成功率。