国产医疗器械（注册）

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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法) (四川迈克生物科技股份有限公司 川械注准20172400012)

日期：2021-11-01 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
注册证编号川械注准20172400012
注册人名称四川迈克生物科技股份有限公司
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址
产品名称免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格200测试×1盒、200测试×2盒、200测试×4盒、300测试×4盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1 (R1)： 磷酸盐缓冲液 40.0mmolL 试剂2(R2)： 羊抗人IgG抗体 ＞325mlL IgG校准品(校准1～4：0.5mL×4) 每瓶用0.5 mL纯化水复溶 免疫球蛋白G 标示值见瓶签 不同批号试剂盒中各组分不能互换。 溯源性：该检测系统已溯源至IRMM参考物质ERM-DA470KIFCC。 需配套本公司以下产品使用： 脂类&免疫类多项质控品。其纯度、稀释或混合方法详见产品说明书。
适用范围/预期用途本品用于定量测定人体血清或血浆中免疫球蛋白G的浓度。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注
审批部门
批准日期2017-02-07
有效期至2022-02-06
变更情况


注企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88332877，88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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TAG：血浆 血清 免疫球蛋白 试剂盒

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