国产医疗器械（注册）

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负压吸引器 (天津市同业科技发展有限公司 津械注准20172540155)

日期：2021-11-03 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
注册证编号津械注准20172540155
注册人名称天津市同业科技发展有限公司
注册人住所华苑产业区鑫茂科技园 D2座二层A单元
生产地址
产品名称负压吸引器
管理类别第二类
型号规格MC-600A型、MC-600B型、MC-600C型、MC-600D型
结构及组成/主要组成成分该产品由负压系统、压力显示、主控电路、储液容器组成。
适用范围/预期用途该产品适用于医院和家庭为病人作吸痰等普通负压吸引用，不适用于流产吸引用。
产品储存条件及有效期
附件
其他内容
备注
审批部门
批准日期2017-06-12
有效期至2022-06-11
变更情况


注企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问，请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱：qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”，邮件正文中请准确填写以下全部信息：1.医疗器械注册证号/备案号； 2.类型（注册、变更、延续等）；3.问题描述（500字以内）；4.企业名称（全称）；5.统一社会信用代码；6.联系人姓名；7.联系电话（手机和座机）；8.联系邮箱】，或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514（此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话，并非相应产品/企业业务咨询电话）。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问，请咨询国家局信息中心，电话010-88332877，88331520（工作日），也可通过发邮件与我们联系：邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn，邮件主题请注明“国产医疗器械产品（注册）-数据（注册证号/备案号）数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局，由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。


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道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。

TAG：负压吸引器 吸痰

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