国家药监局发布各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年6月30日）
日期：2022-07-12 / 人气： / 来源：国家药监局 / 编辑：Sasha
原标题：各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年6月30日）
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区、直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），按月公布。具体数据可点击国家药监局数据查询页面医疗器械模块查询(http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/dir.html?type=ylqx)。如对数据有疑问，请按网站数据库公布的纠错维护方式操作。
温馨提示，本站部分内容来源网络，如有侵权，请联系删除！
道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 器审中心发布 关于公开征求《肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则》意见的通知2022-01-12
- 国家药监局关于批准注册139个医疗器械产品的公告（2021年4月)(2021年第69号）2021-05-26
- 二三类医疗器械注册变更2019-09-10
- 【中检院】2018年医疗器械产品分类界定结果汇总2019-02-20
- 国家药监局发布2021年12月进口第一类医疗器械产品备案信息2022-01-11
- 高流量呼吸治疗设备专用安全国际标准项目获得通过2020-07-01
- 2020年11月02日医疗器械批准证明文件（变更）待领取信息发布2020-11-04
- 国家药监局已发布的医疗器械注册技术审查指导原则目录（截至2021年5月底）2021-06-01
- 安徽召开疫情防控医疗器械专项整治行动推进会2020-06-22
- 广东省药监局召开全省医疗器械风险研判会2020-08-03
- 医疗器械临床试验之前有哪些准备工作？2019-10-22
- 医疗器械临床试验备案机构目录(截至2021年5月底)+附件下载2021-06-04
- 关于公开征求《无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则（2021年修订）》（征求意见稿）意见的通知2021-06-10
- 广东省第二类医疗器械优先审批申请审核结果公示2020-06-23
- 国家药监局已批准的创新医疗器械目录（截至2021年5月底）2021-06-01
- 门诊管理软件注册申报|道和思源CRO代办公司2020-05-07
