国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则(征求意见稿)》等文件意见
日期:2021-05-21 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha
为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作,国家药监局组织起草了《医疗器械临床评价技术指导原则(征求意见稿)》等文件(见附件)现向社会公开征求意见。
请将意见反馈至电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn。请对不同文件的反馈意见分别发送邮件,并在邮件主题处注明“XXX反馈意见”。
反馈意见截止时间为2021年5月31日。
附件:
1.医疗器械临床评价技术指导原则(征求意见稿)
2.体外诊断试剂临床试验指导原则(征求意见稿)
3.医疗器械等同性论证技术指导原则(征求意见稿)
4.决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则(征求意见稿)
5.医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则(征求意见稿)
6.免于进行临床试验的体外诊断试剂方法学比对技术指导原则(征求意见稿)
7.免于进行临床评价医疗器械目录(征求意见稿)
国家药监局综合司
2021年5月18日
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