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  • 浅谈医疗器械临床评价

    根据《医疗器械监督管理条例》的规定，申请第二类、 第三类医疗器械产品注册 ，应当提交临床评价资料，虽然《医疗器械监督管理条例修正案（草案送审稿）》（以下简称《修正案...

    2019-01-28
共1页 1条
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