2017年5月19日,国务院发布《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(国务院令第 680 号)第十一条规定:第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当...
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
医疗器械临床试验
国产三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
道和思源专业从事医美器械临床试验
进口一类医疗器械备案/变更/收费标准
国产二类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
进口三类医疗器械注册/延续注册/变更/收费标准