本指导原则旨在指导注册申请人对助听器注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。...
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
国产三类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
国产二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
临床试验的临床检查
国产三类医疗软件注册/延续注册/变更/收费标准
医疗器械软件注册代办,医疗器械AI软件注册